为了优先考虑透明度和疫苗安全性，美国疾病控制和预防中心和美国食品和药物管理局周五表示，他们正在监测最新的COVID-19双价疫苗的效果。
根据新闻稿，该卫生机构表示，其疫苗安全监测系统检测出65岁及以上人群患缺血性中风的风险，并接受了最新的辉瑞加强针。在Moderna疫苗中尚未发现这一趋势。
话虽如此，美国疾病控制与预防中心没有对其疫苗建议做出任何改变，建议6个月及以上的人及时接种疫苗。
公告称:“尽管目前的全部数据表明，VSD中的信号不太可能代表真正的临床风险，但我们认为，当我们的安全监测系统之一检测到信号时，与公众分享这一信息非常重要，就像我们过去所做的那样。”
“CDC和FDA将继续评估来自这些和其他疫苗安全系统的额外数据。这些数据和其他分析将在1月26日召开的FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会会议上进行讨论。”
该机构指出，在其更大规模的研究中，没有发现中风风险增加。其他国家也没有注意到这种风险。
与此同时，辉瑞公司告诉福克斯新闻，他们已经意识到该药物与缺血性中风的联系。
该发言人说:“无论是辉瑞和BionTech，还是疾病预防控制中心或美国食品和药物管理局(FDA)，都没有在美国和全球的许多其他监测系统中观察到类似的发现，没有证据表明缺血性中风与使用这些公司的COVID-19疫苗有关。”
据Politico报道，众议院能源和商务主席凯茜·麦克莫里斯·罗杰斯，R-Wash。对这一消息迅速做出了回应。
麦克莫里斯·罗杰斯说:“这些机构必须以公开和透明的方式迅速调查疫苗是否可能导致了报道的中风。”
“如果CDC和FDA应该从这场大流行中吸取一个教训，那就是向美国人民提供关于COVID-19干预措施(包括接种疫苗)的潜在风险和益处的诚实、清晰、准确和及时信息的重要性。”
